“Razones para
vivir” realizo un programa especial
sobre trasplante y donación de órganos
El mismo fue conducido por Néstor O Salgado en FM Frecuencia 9 Garré y
conto con varios invitados, vinculados al tema.
Bajo el lema Por más trasplantes, por
más salud y apoyando las iniciativas
de difusión, que entre otros impulsan el CUCAIBA “Yo también soy FQ” y AFIMEN Se realizo una mesa redonda que conto
con la presencia de María Ester Mercadin; Madre que dono uno de sus riñones a
su hija; Norber Hernández que padece de fibrosis quística, Alberto Acosta,
recientemente trasplantado de riñón; se
comunicaron vía telefónica la joven Luli Aurieme de la Pcia de Mendoza,
afectada de fibrosis quística y Norma Fernández abuela de otro joven con
idéntica enfermedad; el objetivo era brindar
un testimonio de vida y esperanza, alentando la donación de
órganos.
Al
dialogar con las personas uno va tomando conciencia de lo difícil que es
enfrentar en la vida decisiones sobre la salud de las personas y la valentía
que hay que tener para aprender a convivir con esta realidad y a pesar de ella
procurar una buena calidad de vida; en un momento de la charla le preguntábamos
Alberto Acosta su primer reacción emocional al saber que se tenia que realizar
diálisis y explicaba lo siguiente-Me lo
fueron planteando, tarde algún tiempo en realizármelas porque trate de
cuidarme, pero ya había visto como se hacia la diálisis y pensé “cuando entre
no salgo más” en realidad estuve 12 años con ese tratamiento, hasta que pase a
estar primero en el listado y finalmente me trasplantaron un riñón el 20 de
Setiembre del año pasado, me va costando pero estoy mucho mejor; la verdad es
que mientras estaba cuarto o quinto en el listado nunca tuve muchas esperanzas,
pero cuando me dijeron estas primero el animo cambio, hoy soy un hombre
agradecido a todos los seres solidarios- Al referirse a su enfermedad, la
fibrosis quística Norber Hernández manifestaba que el aprendió a convivir con
esta realidad, recordemos que se nace con esta enfermedad y que no es
contagiosa, que afecta a un pequeño porcentaje de la población y enferma
páncreas y pulmón, en el Distrito somos tres personas afectadas; al referirse
al tema Luli Aurieme manifestaba que a ella se la diagnosticaron a los cuatro
meses de vida y desde ese momento comenzaron los tratamientos para evitar las
bacterias y las infecciones pulmonares, la vida de nosotros es así-Aquí en Mendoza tenemos La Asociación de
Fibrosis quística de Mendoza (Afimen) explicaba la joven Mendocina y que el
trasplante en su caso lo ve como algo lejano; es la ultima carta que voy a
jugar; en nuestra Asociación nos educan para que el trasplante sea lo ultimo y
llegar lo mejor posible, uno se acostumbra a convivir con esta realidad, no
queda otra que aceptarlo, para no decaer de animo; esta enfermedad por los
tratamientos que debemos realizar es muy costosa y solamente los chicos que
tienen obra social pueden asumir estos costos y eso es triste-El dialogo
telefónico mostró a una joven con muchas ganas de alentar a la comunidad a donar
órganos, porque es dar vida; en ese sentido María E Mercadin al donar uno de
sus órganos a su hija es un ejemplo a seguir si queremos prolongar la vida de
otro ser humano.
Néstor O Salgado
Conductor de
Razones para vivir
FM Frecuencia 9
Garré
ESCUCHA EL PROGRAMA GRAVADO INGRESANDO AQUÍ http://www.spreaker.com/user/fmsur
