domingo, 28 de abril de 2013

Campaña Radial


“Razones para vivir” realizo  un programa especial sobre trasplante y donación de órganos

El mismo fue conducido por Néstor O Salgado en FM Frecuencia 9 Garré y conto con varios invitados, vinculados al tema.

Bajo el lema Por más trasplantes, por más salud  y apoyando las iniciativas de difusión, que entre otros impulsan el CUCAIBA  “Yo también soy FQ” y AFIMEN          Se realizo una mesa redonda que conto con la presencia de María Ester Mercadin; Madre que dono uno de sus riñones a su hija; Norber Hernández que padece de fibrosis quística, Alberto Acosta, recientemente  trasplantado de riñón; se comunicaron vía telefónica la joven Luli Aurieme de la Pcia de Mendoza, afectada de fibrosis quística y Norma Fernández abuela de otro joven con idéntica enfermedad; el objetivo era brindar un testimonio de vida y esperanza, alentando la donación de órganos.
 Al dialogar con las personas uno va tomando conciencia de lo difícil que es enfrentar en la vida decisiones sobre la salud de las personas y la valentía que hay que tener para aprender a convivir con esta realidad y a pesar de ella procurar una buena calidad de vida; en un momento de la charla le preguntábamos Alberto Acosta su primer reacción emocional al saber que se tenia que realizar diálisis y explicaba lo siguiente-Me lo fueron planteando, tarde algún tiempo en realizármelas porque trate de cuidarme, pero ya había visto como se hacia la diálisis y pensé “cuando entre no salgo más” en realidad estuve 12 años con ese tratamiento, hasta que pase a estar primero en el listado y finalmente me trasplantaron un riñón el 20 de Setiembre del año pasado, me va costando pero estoy mucho mejor; la verdad es que mientras estaba cuarto o quinto en el listado nunca tuve muchas esperanzas, pero cuando me dijeron estas primero el animo cambio, hoy soy un hombre agradecido a todos los seres solidarios- Al referirse a su enfermedad, la fibrosis quística Norber Hernández manifestaba que el aprendió a convivir con esta realidad, recordemos que se nace con esta enfermedad y que no es contagiosa, que afecta a un pequeño porcentaje de la población y enferma páncreas y pulmón, en el Distrito somos tres personas afectadas; al referirse al tema Luli Aurieme manifestaba que a ella se la diagnosticaron a los cuatro meses de vida y desde ese momento comenzaron los tratamientos para evitar las bacterias y las infecciones pulmonares, la vida de nosotros es así-Aquí en Mendoza tenemos La Asociación de Fibrosis quística de Mendoza (Afimen) explicaba la joven Mendocina y que el trasplante en su caso lo ve como algo lejano; es la ultima carta que voy a jugar; en nuestra Asociación nos educan para que el trasplante sea lo ultimo y llegar lo mejor posible, uno se acostumbra a convivir con esta realidad, no queda otra que aceptarlo, para no decaer de animo; esta enfermedad por los tratamientos que debemos realizar es muy costosa y solamente los chicos que tienen obra social pueden asumir estos costos y eso es triste-El dialogo telefónico mostró a una joven con muchas ganas de alentar a la comunidad a donar órganos, porque es dar vida; en ese sentido María E Mercadin al donar uno de sus órganos a su hija es un ejemplo a seguir si queremos prolongar la vida de otro ser humano.
Néstor O Salgado
Conductor de Razones para vivir
FM Frecuencia 9 Garré
 ESCUCHA EL PROGRAMA GRAVADO INGRESANDO AQUÍ http://www.spreaker.com/user/fmsur

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